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A 结构和成键1

A1 碳的原子结构1

A2 共价键和杂化3

A3 sp3杂化5

A4 sp2杂化8

A5 sp杂化14

A6 键和杂化中心17

B 烷烃和环烷烃19

B1 定义19

B2 结构的表示20

B3 命名22

C1 官能团的定义27

C 官能团27

C2 脂肪与芳香官能团29

C3 分子间作用力30

C4 特性与反应33

C5 含官能团化合物的命名35

C6 一级、二级、三级和四级的含义44

D 立体化学47

D1 构造异构体47

D2 构型异构体——烯烃和环烷烃48

D3 构型异构体——光学异构体51

D4 构象异构体59

E 亲核试剂和亲电试剂65

E1 定义65

E2 带电荷反应物种66

E3 中性无机反应物种68

E4 有机反应物种的结构71

F 反应和机理75

F1 反应75

F2 机理77

G 酸-碱反应81

G1 布能斯特-劳里酸碱81

G2 酸的强度84

G3 碱的强度90

G4 路易斯酸碱96

G5 烯醇盐97

H1 烯烃和炔烃的制备101

H 烯烃和炔烃101

H2 烯烃和炔烃的性质103

H3 对称烯烃的亲电加成106

H4 不对称烯烃的亲电加成112

H5 碳正离子的稳定性115

H6 烯烃的氧化和还原117

H7 烯烃的硼氢化121

H8 炔烃的亲电加成124

H9 炔烃的还原127

H1O 端炔的烷基化129

H11 共扼二烯烃131

I 芳香族化合物135

I1 芳香性135

I2 芳香族化合物的制备与性质137

I3 苯环的亲电取代138

I4 单取代苯的合成146

I5 单取代芳环的亲电取代149

I6 二、三取代苯的合成158

I7 氧化和还原162

J 醛和酮165

J1 制备165

J2 性质167

J3 亲核加成概述170

J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂172

J5 电子效应和立体效应177

J6 亲核加成——氨亲核试剂180

J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂183

J8 烯醇负离子的反应187

J9 α-卤代194

J1O 还原和氧化196

J11 α，β-不饱和醛酮198

K 羧酸及其衍生物201

K1 结构和性质201

K2 亲核取代204

K3 反应活性208

K4 羧酸的制备211

K5 羧酸衍生物的制备213

K6 反应218

K7 烯醇负离子的反应228

L1 制备和物理性质233

L 卤代烷233

L2 亲核取代235

L3 SN2和SN1反应的影响因素241

L4 消除反应245

L5 消除反应和取代反应的竞争249

L6 卤代烷的反应251

L7 金属有机化合物的反应254

M 醇、酚和硫醇257

M1 醇的制备257

M2 酚的制备258

M4 醇的反应264

M5 酚的反应271

M6 硫醇化学275

N 醚、环氧化物和硫醚277

N1 醚、环氧化物及硫醚的制备277

N2 醚、环氧化物及硫醚的性质280

N3 醚、环氧化物及硫醚的反应282

O 胺和腈289

O1 胺的制备289

O2 胺的性质293

O3 胺的反应298

O4 腈的化学304

补充读物307

索引309

M3 醇和酚的性质1260